深圳市市场监督管理局发布通知，要求辖区内两类医疗器械生产企业必须完成医疗器械唯一标识（UDI）产品赋码工作，以提升医疗器械全生命周期管理效率，保障公众用械安全。通知明确，生产高风险植入性医疗器械和有源医疗器械的企业，需在规定时限内建立并实施UDI系统，对产品进行唯一标识赋码，确保从生产、流通到使用的全程可追溯。
与此针对经营国内旅游业务的相关企业，深圳市监局强调，必须严格遵守《中华人民共和国旅游法》及《旅行社条例》等法律法规，规范经营行为，保障消费者合法权益。旅游企业应确保服务资质齐全、行程安排透明、合同签订规范，并加强安全管理和应急处理能力，防止虚假宣传和强制消费等乱象。
这一系列举措体现了深圳在市场监管领域的创新与强化。对于医疗器械行业，UDI赋码工作将推动产业数字化升级，助力监管部门精准执法，同时方便医疗机构和患者查询产品信息；对于旅游行业，则有助于净化市场环境，提升服务质量，促进文旅消费健康发展。企业需积极响应政策要求，及时调整内部流程，确保合规运营，共同维护深圳市场的公平有序与安全可靠。
